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Estudiantes de Getxo recaudan más de 1.400 euros para la investigación de la distrofia muscular en Biocruces

Por el 28/06/2017
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La diputada Foral de Empleo, Inclusión Social e Igualdad, Teresa Laespada, ha hecho entrega recientemente del cheque con el dinero recaudado por los alumnos del colegio Nuestra Señora de Europa de Getxo con importe de 1.424 euros al Instituto de Investigación Sanitaria BioCruces. El donativo es fruto de una campaña solidaria impulsada por los propios estudiantes.

El dinero ha sido recogido por Virginia Arechavala Gomeza, jefa del grupo de investigación de enfermedades neuromusculares, quien ha agradecido “el esfuerzo de estos jóvenes estudiantes para contribuir a una enfermedad que afecta a chicos de la misma edad que ellos”.

Asimismo, el centro getxotarra ha firmado un convenio de colaboración para impulsar los proyectos de investigación de BioCruces. A través de esta iniciativa, destinarán los esfuerzos de la campaña ‘Dale un mordisco a la vida’ promovida por el colegio a las necesidades del instituto de investigación.

El viernes 26 de mayo de 2017 se celebró la cuarta edición de la campaña solidaria impulsada hace cuatro años por este centro educativo de Getxo.  La jornada consistió en la venta masiva de manzanas al precio de 1 euro en diferentes puntos del municipio por parte de los alumnos de 1º de Bachillerato. El dinero recaudado se destinará íntegramente a la investigación de la distrofia muscular, concretamente al desarrollo que la unidad especial de BioCruces  (Hospital Universitario de Cruces) realiza.

La venta solidaria se realizó el 26 de mayo en distintos puntos del municipio de Getxo, siendo los propios alumnos quienes recogieron los donativos, entregaron las manzanas e informaron sobre la campaña a los ciudadanos y vecinos.

Cuarto año del proyecto

En las anteriores ediciones el dinero recaudado se ha destinado íntegramente a distintos proyectos; el primer año (2014) se dedicó a ‘Stop San Filippo’, la segunda edición (2015) a ‘Argia: Asociación Ostomizados de Bizkaia y la tercera edición (2016) a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).

La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), la dolencia a la que irá el dinero recaudado, es una enfermedad rara que afecta a uno de cada 4.000 niños. Es una enfermedad degenerativa mortal, altamente incapacitante, que se suele identificar sobre los 3-4 años de edad. Estos niños presentan fatiga, debilidad muscular, dificultad para correr o saltar, caídas frecuentes, dificultad para levantarse, etc. A los 12 años,  suelen perder la capacidad de caminar y, en general a los 20 ó 30 años tienen muchos problemas respiratorios y cardiacos, por lo que terminan falleciendo.  En estos momentos sólo hay tratamientos que mejoran un poco como se encuentran los pacientes, pero que no los curan.

Los investigadores del grupo de enfermedades neuromusculares de BioCruces trabajan para buscar nuevos medicamentos para esta enfermedad. Para ello, estudian células de músculo y en ellas prueban nuevos tratamientos para la enfermedad. Los propios alumnos del centro han elegido esta causa para destinar lo recaudado por el impacto que les causó al conocer en qué consistía la dolencia y que afectaba a jóvenes de su edad.

 

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