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Europa premia un proyecto de Osakidetza para analizar el ADN fetal en la sangre materna

Por el 07/12/2016
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El proyecto “AngeLab”, en el que participa la Unidad de Genética del Hospital Universitario Basurto, el Hospital Universitario Donostia y Biodonostia, ha sido premiado por la Comisión Europea como el mejor proyecto entre aquellos que han recibido financiación de la Unión Europea a través de los programas de apoyo a la investigación e innovación Horizonte 2020 y 7º Programa Marco. El galardón ha sido entregado en los Premios a la Innovación, en el marco del Foro Europeo de la Nanoelectrónica, que se ha celebrado recientemente en Roma.

El estudio tiene como objetivo el desarrollo de dispositivos para analizar el ADN fetal que circula en el torrente sanguíneo materno, con el objetivo de determinar condiciones genéticas del bebé (como el  RHD o ciertas aneuploidías). El proyecto está programado para finalizar el próximo año.

IK4-IKERLAN coordina el amplio consorcio de centros de investigación, universidades y empresas de toda Europa que participan en el estudio. Además de Osakidetza con el Hospital Universitario Basurto, el Hospital Universitario Donostia y Biodonostia también participan en el estudio CING (Chipre) y las empresas DNA Data (del Estado), CAN (Alemania), NIPD (Chipre), EVGroup (Austria), Ademtech (Francia) y Biopharma (Reino Unido) como parte comercial del consorcio. El consorcio lo completan IK4-GAIKER y Fundación Rioja Salud, Hahn-Schickard de Alemania y WUT de Polonia.

En 2012 se estableció “AngeLab” con un presupuesto de 11 millones de euros, centrado en el desarrollo de una línea de sistemas basados en tecnología de laboratorio sobre chip, capaces de detectar ciertas condiciones genéticas del feto analizando la sangre de la madre.

El proyecto busca minimizar las técnicas invasivas actuales mediante el desarrollo de dispositivos diagnósticos más seguros, más accesibles y más baratos que las técnicas actuales para detectar enfermedades genéticas antes del nacimiento.

En este contexto, la investigadora María García Barcina, responsable de la Unidad de Genética del Hospital Universitario Basurto, explica que “la mayoría de los análisis de las condiciones genéticas que afectan a los fetos pasan por un diagnóstivo invasivo porque hasta ahora la única manera que tenemos de obtener material fetal es a través de una amniocentesis, una biopsia coral o a partir de una muestra del cordón umbilical”.

“Sabemos que existen moléculas muy pequeñitas de ADN fetal circulando en el torrente sanguíneo de la madre y la idea de este estudio es llegar a diagnosticar condiciones fetales sin tener que recurrir a métodos invasivos para estudiar ese material fetal”, destaca.

El desarrollo de los dispositivos en el contexto del proyecto “AngeLab” constituye el punto de partida de otros sistemas pioneros que no están cubiertos por ningún proyecto internacional o de investigación en curso. Después de la producción piloto de los nuevos dispositivos, los sistemas van a ser verificados y validados técnicamente con muestras de más de 400 gestantes en los en centros de Osakidetza que participan en el proyecto.

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