Perturbaciones farmacológicas y genéticas en andrógenos y estrógenos provocan malformaciones en el pene

Un nuevo estudio liderado por investigadores de la Universidad de Florida ha descrito en ratones los efectos de las alteraciones endocrinas en las anomalías congénitas del órgano copulador.

Los expertos, coordinados por Martin Cohn, examinaron el papel de las alteraciones endocrinas en distintos defectos del pene: hipospadias, un fallo del tubo uretral que impide a esta cerrarse adecuadamente; curvatura peneana, marcada por un pene anormalmente curvo; y micropene, es decir, un pene que es más pequeño en longitud que el de más del 99% de los individuos de la misma edad.

Los resultados, publicados el pasado 23 de noviembre en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), revelan una relación entre las alteraciones endocrinas y el tipo de malformación del pene durante el desarrollo de los ratones, debida a perturbaciones farmacológicas y genéticas en la señalización de andrógenos y estrógenos.

Así, los autores identificaron un período prenatal cuando la señalización de andrógenos interviene en el cierre del tubo uretral y en el desarrollo del prepucio.

Además, también observaron un período neonatal en el que existe un equilibrio entre la señalización de andrógenos y estrógenos que influye en el desarrollo del glande.

En los Estados Unidos, casi ocho de cada mil niños nacen con un pene mal formado. La frecuencia de anomalías congénitas del pene ha aumentado en los últimos 40 años.

En la imagen puede verse un embrión de ratón de 13,5 días que muestra actividad del gen Hoxd13 (púrpura) en el desarrollo de manos, pies y pene.

Licencia de fotografía : Creative Commons

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