El Congreso Europeo del Cáncer muestra nuevos avances de Astra Zéneca en Oncología

Viena ha acogido, del 25 al 29 de septiembre el Congreso Europeo del Cáncer. En esta cita científica, la compañía farmacéutica Astra Zéneca ha presentado varios de los avances obtenidos por su plan de desarrollo para oncología.

Cáncer de pulmón

En concreto, la compañía ha confirmado los datos ya comunicados del tratamiento con AZD9291 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) previamente tratados.

El AZD9291 es un inhibidor altamente selectivo e irreversible de la mutación activadora de los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) y de la mutación de resistencia, T790M, que confiere resistencia, pero que no afecta a la actividad del EGFR natural.

El AZD9291 se ha diseñado para que tenga una actividad mínima o nula en dos receptores biológicos conocidos como el receptor de la insulina (IR) y en los receptores del factor de crecimiento similar a la insulina (IFGR) con el fin de que no produzca hiperglucemia (concentración alta de azúcar en sangre). La hiperglucemia puede hacer que los pacientes necesiten tratamiento con otros medicamentos.

Los pacientes con CPNM y EGFRm —entre el 10% y el 15% de los pacientes con CPNM en Europa y entre el 30%-40% de los pacientes con CPNM en Asia—, son especialmente sensibles al tratamiento con los inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) del EGFR disponibles actualmente; estos fármacos bloquean las vías de señalización celulares que promueven el crecimiento de las células tumorales.

Con respecto a su molécula durvalumab (MEDI4736), empleada en monoterapia, se han comunicado los resultados preliminares de la investigación de biomarcadores tumorales de respuesta en pacientes con CPNM. Estos resultados han mostrado avances en la investigación de biomarcadores que pueden identificar pacientes con mayores probabilidades de responder a la inmunoterapia.

En este sentido, las investigaciones de la farmacéutica apuntan a la posible asociación entre un aumento de la expresión tumoral del ligando de muerte programada 1 (PD-L1) y el interferón gamma, y la respuesta al AcMo de PD-L1, durvalumab (MEDI4736).

Cáncer de ovario

Por último, la tercera novedad presentada por Astra Zéneca se ha referido a que en los datos de biomarcadores exploratorios de un ensayo fase II, olaparib muestra una actividad antitumoral en otras mutaciones adicionales al gen BRCA.

En este sentido, los datos de biomarcadores exploratorios de un anterior ensayo fase I de olaparib están contribuyendo a un mejor conocimiento científico de por qué algunas mujeres con cáncer de ovario sin mutación de BRCA1/2 demuestran actividad anti-tumoral con un tratamiento de inhibición de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP). Según ha comunicado la compañía, los datos sugieren que estas mujeres tienen tumores con mutaciones en otros genes de reparación de recombinación homóloga (HRR) que se comportan de forma similar a las mutaciones de BRCA.

Merece la pena recordar que, en Europa, el cáncer de ovario es el quinto cáncer diagnosticado con mayor frecuencia en mujeres y la sexta causa de muerte por cáncer entre las mujeres. Hasta un 15% de mujeres con cáncer de ovario tienen una mutación del gen BRCA, que es la causa más común de los defectos en la reparación homóloga (HRD).

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