Afectados por daño cerebral reclaman una estrategia para mejorar su calidad de vida

La Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) ha leído recientemente su manifiesto en el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social con motivo del 26 de octubre, Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido (DCA). Durante la visita, representantes del movimiento asociativo del DCA, encabezados por su presidente, Luciano Fernández, mantuvieron un encuentro con la Secretaria de Estado de Servicios Sociales, Dña. Ana Lima Fernández, y el director general de Políticas de Apoyo a la discapacidad, Jesús Celada Pérez.

En este acto se habló de la necesidad de impulsar una Estrategia Nacional de Atención al Daño Cerebral Adquirido que garantice la máxima calidad de vida posible a las personas con DCA, un colectivo compuesto por más de 420.000 personas en toda España. Durante el acto, el presidente de FEDACE procedió a la lectura del Manifiesto del Día del Daño Cerebral Adquirido y se proyectó un vídeo sobre el tema.

Además, en la jornada se presentó también la “Guía Metodológica de Intervención y Buenas Prácticas para la Inclusión Sociolaboral de las personas con DCA”, que se ha realizado conjuntamente entre el Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y FEDACE. A continuación, hubo una mesa redonda con testimonios de personas que han participado en el proyecto: Inclusión Sociolaboral de Personas con Daño Cerebral.

Para celebrar el Día Nacional del Daño Cerebral, se realizaron múltiples actividades de sensibilización en toda España. El Movimiento Asociativo de personas y familias con  Daño Cerebral ayudaron a visibilizar el DCA en España con jornadas temáticas, conciertos, marchas solidarias, exposiciones, mesas informativas, así como la iluminación en azul (el color del DCA) de diversos edificios emblemáticos de Madrid, el Ayuntamiento de Valencia, el de Torrejón de Ardoz, etc.

El Daño Cerebral Adquirido se caracteriza por causar discapacidad de forma repentina a más de 100.000 personas al año. Tras una lesión en el cerebro, como un ictus o un traumatismo craneoencefálico, las consecuencias pueden ser tan variadas como las propias funciones cerebrales; causando problemas físicos, cognitivos, en la comunicación, alteraciones sensoriales, emocionales y en la personalidad.

EL DAÑO CEREBRAL EN ESPAÑA

Según destacan desde FEDACE, en España las personas con DCA se enfrentan a un panorama de recursos de atención insuficiente: existen unos 90 centros especializados en daño cerebral que ofrecen 4.426 plazas de las cuales 727 son públicas, 1.275 concertadas y 2.424 privadas. Además, la distribución de estas plazas es desigual dentro del territorio español, produciéndose una situación de desequilibrio en la atención según la Comunidad Autónoma de residencia. Familias de Canarias, La Rioja o Asturias, por ejemplo, se verán forzadas a trasladarse a otras zonas para poder optar a una rehabilitación adecuada, al no disponer de plazas públicas ni concertadas en su comunidad.

En este sentido, según el presidente de FEDACE, “las familias se ven desamparadas ante el daño cerebral cuando han de ser parte beneficiaria de un proceso de atención especializado. Creemos que se debe crear la categoría diagnóstica Daño Cerebral Adquirido que ponga en marcha este proceso al alta hospitalaria”.

 El código diagnóstico, el impulso de un censo de personas con DCA para dimensionar de forma adecuada los recursos necesarios para el colectivo y garantizar la continuidad asistencial y la coordinación sociosanitaria, son esenciales para alcanzar niveles de calidad de vida e inclusión social suficientes para las personas con daño cerebral y sus familias. “Una Estrategia Nacional de Atención al DCA permitirá poner en marcha estas medidas de forma coordinada entre todas las Administraciones implicadas en la atención al colectivo”, ha recordado, Luciano Fernández.

FEDACE, representa al movimiento asociativo del DCA y agrupa a 40 entidades territoriales de familiares y personas afectadas (10.500 socios). Entre sus objetivos figura concienciar a la sociedad y a la Administración sobre la importancia de crear una red de recursos y servicios sociosanitarios acorde con el número de personas que sufren una lesión cerebral y la gravedad y variedad de sus secuelas.

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